ImmunityBio annonce l’atteinte du critère d’évaluation principal de l’essai de phase 2/3 pour le cancer de la vessie non invasif au BCG

Article publié le 📅 21/12/2020 sur le site 🌐 BioSpace.

ImmunityBio, Inc. , une société privée d’immunothérapie, a annoncé aujourd’hui des données positives de la première cohorte d’un essai pivot de phase 2/3 (QUILT 3.032) pour les non-invasifs musculaires cancer de la vessie dans la maladie de carcinome in situ à haut risque (CIS). Les données ont montré que 51 des 71 patients évaluables (72%) avaient une réponse complète (à tout moment) au BCG intravésical plus N-803 (Anktiva), avec une probabilité de 59% que ces patients conservent une réponse complète pendant au moins 12 mois, avec une durée médiane de réponse complète de 19,2 mois à ce jour.

 ImmunityBio Announces Primary Endpoint Met of Phase 2/3 Trial for BCG Unresponsive Non-Muscle Invasive Bladder Cancer CIS with 72% Complete Response Rate | BioSpace

 ImmunityBio Announces Primary Endpoint Met of Phase 2/3 Trial for BCG Unresponsive Non-Muscle Invasive Bladder Cancer CIS with 72% Complete Response Rate | BioSpace
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