Article publié le 📅 13/04/2021 par 🖊 Business Wire sur le site 🌐 Yahoo Finance.
LintonPharm Co., Ltd., une société biopharmaceutique au stade clinique basée en Chine axée sur le développement d’anticorps bispécifiques engageant les lymphocytes T pour l’immunothérapie anticancéreuse, a annoncé aujourd’hui que l’autorité sanitaire chinoise, la National Medical Products Administration (NMPA), a autorisé la société à procéder à une Essai clinique de phase 1/2 ( Clinicaltrials.gov : NCT04799847 ) évaluant l’innocuité et l’efficacité du catumaxomab chez des patients atteints d’un cancer de la vessie non invasif musculaire (NMIBC) dont les tumeurs ont récidivé en raison d’un échec du vaccin Bacillus Calmette-Guérin (BCG).
